Amtliche Nachrichten
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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16.04.2014
Die Europäische Arzneimittelagentur erhielt Informationen, dass Durchstechflaschen des zur Krebsbehandlung eingesetzten Arzneimittels Herceptin verfälscht und in die legale Vertriebskette eingebracht wurden.
Austausch
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Humanarzneimittel
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16.04.2014
Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 16.04.2014 informiert, dass Herceptin in italienischer Aufmachung verfälscht und in die legale Vertriebskette eingebracht wurde. Deswegen wird nun ein Rückruf der oben…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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16.04.2014
Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen am 16.04.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Charge gebeten.
Austausch
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Humanarzneimittel
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14.04.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Großhändler mit Schreiben vom 11.04.2014 informiert, dass der Lohnhersteller für “Paroxetin-ratiopharm 20 mg Filmtabletten“ einen „Warning letter“ der FDA (US Food and Drug Administration) mit Bedenken…
Austausch
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Humanarzneimittel
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14.04.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Großhändler mit Schreiben vom 10.04.2014 informiert, dass GlaxoSmithKline (GSK) einen „Warningletter“ der FDA (US Food and Drug Administration) mit Bedenken bezüglich der Freigabe vom Wirkstoff „Paroxetin“…
Austausch
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Humanarzneimittel
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25.03.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 21.03.2014 informiert, dass bei interner Überprüfung festgestellt wurde, dass das behördlich zugelassene Limit für bakterielle Endotoxine (BET) bei diesem Arzneimittel höher ist…
Austausch
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Humanarzneimittel
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21.03.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 20.03.2014 informiert, dass vereinzelt Blister von Calmolan 0,18 mg (Packungen zu 30 Stk. / 3 Blister) inkorrekt verpackt und mit einer Außenkennzeichnung von Calmolan 0,35 mg…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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20.03.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 19.03.2014 informiert, dass Unterfüllungen bei der15 ml Packungsgröße festgestellt wurden. Es handelt sich dabei um keine Minderbefüllung bei der Produktion, sondern um die…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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14.03.2014
„Janssen-Cilag Pharma GmbH“ hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 13.03.2014 informiert, dass der Konzern aufgrund kontinuierlicher Beurteilung des Produktportfolios und der Rückgabe der Lizenz an Shionogi & Co., Ltd., entschieden hat,…
Austausch
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Humanarzneimittel
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13.03.2014
Die „Madaus Ges.m.b.H.“ hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 11.03.2014 informiert, dass im Rahmen von laufenden Stabilitäts-untersuchungen Qualitätsabweichungen festgestellt wurden, die eine mikrobiologische Kontamination darstellen und…