Herceptin (Haemato Pharm)
Rückruf
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Humanarzneimittel
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16.04.2014
Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen am 16.04.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Charge gebeten.
| Arzneispezialitäten | Herceptin 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/00/145/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Roche Registration Limited Paralleldistribution: HAEMATO PHARM GmbH Vertrieb und Durchführung Rückruf: AXELERIS Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | H4196B01 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 108 6 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019