Alimta (Haemato Pharm)
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
17.04.2014
Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen am 17.04.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.
| Arzneispezialitäten | Alimta 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | EU/1/04/290/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Eli Lilly Nederland B.V Paralleldistribution und Durchführung Rückruf: HAEMATO PHARM GmbH |
| Chargennummer(n) | C134092E, C021161E |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1086 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019