Herceptin (Inopha) (2)
Austausch
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Humanarzneimittel
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22.04.2014
Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 18.04.2014 informiert, dass Herceptin in italienischer Aufmachung verfälscht und in die legale Vertriebskette eingebracht wurde. Deswegen wird nun ein Rückruf der oben angeführten italienischen Chargen, die im Parallelvertrieb in Österreich in Verkehr gebracht wurden, durchgeführt.
| Arzneispezialitäten | Herceptin 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/00/145/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Roche Registration Limited Paralleldistribution und Durchführung Rückruf: INOPHA GmbH |
| Chargennummer(n) | H4150B01, H4171B01, H4179B02, H4261B01, H4263B02, H4279B01, N1001B01, N1002B02, N1002B03 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1087 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019