Kurzmeldungen
CHMP Meeting Highlights Mai 2023
CHMP Monatsmeldung
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02.06.2023
Aktuelles aus dem Meeting vom 22.05.-25.05.2023 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPARs und kürzlich gestarteten Verfahren.
CHMP Meeting Highlights Mai 2023
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Empfehlungen der EU für die Zusammensetzung der Influenza-Impfstoffe in der Saison 2023/2024
Kurzmeldungen
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16.05.2023
Neue Empfehlungen der EU für die Zusammensetzung der Influenza-Impfstoffe in der Saison 2023/2024 veröffentlicht.
Empfehlungen der EU für die Zusammensetzung der Influenza-Impfstoffe in der Saison 2023/2024
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CHMP Meeting Highlights April 2023
CHMP Monatsmeldung
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10.05.2023
Aktuelles aus dem Meeting vom 24.04.-26.04.2023 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPARs und kürzlich gestarteten Verfahren.
CHMP Meeting Highlights April 2023
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CHMP Meeting Highlights März 2023
CHMP Monatsmeldung
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14.04.2023
Aktuelles aus dem Meeting vom 27.03.-30.03.2023 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPARs und kürzlich gestarteten Verfahren.
CHMP Meeting Highlights März 2023
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CHMP Meeting Highlights Februar 2023
CHMP Monatsmeldung
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13.04.2023
Aktuelles aus dem Meeting vom 20.02-23.02.2023 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPARs und kürzlich gestarteten Verfahren.
CHMP Meeting Highlights Februar 2023
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CHMP Meeting Highlights Jänner 2023
CHMP Monatsmeldung
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12.04.2023
Aktuelles aus dem Meeting vom 23.01.-26.01.2023 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPARs und kürzlich gestarteten Verfahren.
CHMP Meeting Highlights Jänner 2023
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Aktuelle Ausgabe der „RMS NEWS“
Kurzmeldungen
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31.03.2023
Auch diese Ausgabe der RMS NEWS enthält wieder aktuelle und relevante Nachrichten für unsere Antragsteller für Zulassungen mit Österreich als RMS.
Aktuelle Ausgabe der „RMS NEWS“
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Besuch der neuen Direktorin der Arzneimittelbehörde von Liechtenstein
Kurzmeldungen
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03.02.2023
Dr. Vlasta Zavadova, Direktorin der liechtensteinischen Arzneimittelbehörde besucht zur Weiterentwicklung des Staatsvertrages die AGES Medizinmarktaufsicht.
Besuch der neuen Direktorin der Arzneimittelbehörde von Liechtenstein
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Clinical Trials Information System (CTIS) - Verpflichtende Anwendung der VO (EU) 536/2014 ab Ende Jänner
Kurzmeldungen
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30.01.2023
Ab dem 31.01.2023 können Anträge auf Genehmigung nur mehr gemäß der neuen Verordnung und via CTIS gestellt werden.
Clinical Trials Information System (CTIS) - Verpflichtende Anwendung der VO (EU) 536/2014 ab Ende Jänner
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Besuch des Präsidenten der deutschen Arzneimittelbehörde BfArM bei den österreichischen Kolleg:Innnen
Kurzmeldungen
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25.01.2023
Prof. Dr. Karl Broich, Präsident des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) besucht die AGES Medizinmarktaufsicht.
Besuch des Präsidenten der deutschen Arzneimittelbehörde BfArM bei den österreichischen Kolleg:Innnen
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