Humanarzneimittel
Ranitidin STADA
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
24.10.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 24.10.2019 informiert, dass aufgrund von eingeleiteten Untersuchungen auf europäischer Ebene eine Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) nicht ausgeschlossen werden kann.
Ranitidin STADA
Weiterlesen
Avonex
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
23.10.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 22.10.2019 informiert, dass ein Problem bei der Herstellung festgestellt wurde und die oben angeführte Charge vorsorglich zurückgerufen wird.
Avonex
Weiterlesen
Ranitidin Accord
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
26.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 26.09.2019 informiert, dass eine mögliche Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) nicht ausgeschlossen werden kann.
Ranitidin Accord
Weiterlesen
Zantac Brausetabletten
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
26.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 26.09.2019 informiert, dass bei Zantac Brausetabletten eine Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) nicht ausgeschlossen werden kann.
Zantac Brausetabletten
Weiterlesen
Ranitidin ratiopharm
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
26.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 26.09.2019 informiert, dass bei Laboruntersuchungen eine Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) festgestellt wurde.
Ranitidin ratiopharm
Weiterlesen
Überprüfung von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln aufgrund möglicher Verunreinigung mit NDMA
Sicherheitsinformation
|
Humanarzneimittel
|
17.09.2019
Informationen zu NDMA-Verunreinigung in Ranitidin-halitgen Arzneispezialitäten und diesbezügliche Rückrufe
Überprüfung von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln aufgrund möglicher Verunreinigung mit NDMA
Weiterlesen
Ranitidin 1A Pharma, Ranic Hexal
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
17.09.2019
Die Zulassungsinhaberinnenhaben die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 16.09.2019 informiert, dass eine produktionsbedingte Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin festgestellt wurde.
Ranitidin 1A Pharma, Ranic Hexal
Weiterlesen
Zomig 5 mg Nasenspray
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
13.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.09.2019 informiert, dass auf Grund einer fehlerhaften Gebrauchsinformation die oben genannte Charge zurückgerufen wird.
Zomig 5 mg Nasenspray
Weiterlesen
Lomaherpan Fieberblasen - Creme
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
23.08.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.08.2019 informiert, dass aufgrund einer Unterschreitung des Wirkstoffgehaltes die unten genannte Charge zurückgerufen wird.
Lomaherpan Fieberblasen - Creme
Weiterlesen
Ropinaest
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
01.08.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 01.08.2019 informiert, dass bei einzelnen Packungen die äußere Umverpackung undicht sein kann.
Ropinaest
Weiterlesen