Accuzide Filmtabletten und Accuzide forte Filmtabletten
Rückruf
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Humanarzneimittel
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08.03.2022
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 07.03.2022 informiert, dass bei den genannten Chargen die Nitrosaminmengen oberhalb der zulässigen akzeptablen Tagesdosis liegen.
Aus diesem Grund werden diese Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | 1) Accuzide Filmtabletten 2) Accuzide forte Filmtabletten |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) 1-20206 2) 1-20208 |
| Pharmazentralnummer | 1) 1276810 2) 1276827 |
| ZulassungsinhaberIn | Pfizer Corporation Austria GmbH |
| Chargennummer(n) | 1) Charge, Verfalldatum DK4164, 31.10.2022 DT1721, 31.10.2022 FK8589, 31.07.2023 2) Charge, Verfalldatum CK1702, 30.04.2022 ET1542, 31.10.2022 FM6658, 31.08.2024 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-3795 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
07.03.2022