Kurzmeldungen

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Freigabe der vorübergehend gesperrten Impfstoff-Charge

Kurzmeldungen | 19.03.2021
Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) informiert, dass die vorübergehend gesperrte Charge ABV 5300 des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca wieder freigegeben ist und verimpft werden kann.
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Zwischenfälle nach Impfung mit COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca

Kurzmeldungen | 07.03.2021
Aktuell gibt es noch keinen Hinweis auf einen kausalen Zusammenhang mit der Impfung.
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Leitfaden zur Bearbeitung von DHPC (Direct Healthcare Professional Communication) und Educational Material

Kurzmeldungen | 25.02.2021
Das BASG hat in Kooperation mit der pharmazeutischen Industrie einen Leitfaden zur Bearbeitung von DHPC (Direct Healthcare Professional Communication) und Educational Material erstellt.
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Warnung vor gefälschtem COVID-19-mRNA-Impfstoff „Comirnaty“

Illegalitäten | 05.02.2021
Es gibt Hinweise, dass der COVID-19-mRNA-Impfstoff „Comirnaty“ als Fälschung im Internet und direkt per Telefon angeboten wird.
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Patientenfreundliches Meldeformular für Nebenwirkungen

Kurzmeldungen | 04.02.2021
Um das Melden von vermuteten Nebenwirkungen von Arzneimitteln und Impfstoffen zu vereinfachen, steht jetzt für Patientinnen und Patienten ein überarbeitetes Online-Formular zur Verfügung.
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Zulassung eines weiteren Impfstoffs gegen COVID-19 (AstraZeneca)

Kurzmeldungen | 03.02.2021
Mit 29.01.2021 hat die europäische Kommission aufgrund der Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für den COVID-Impfstoff COVID-19 Vaccine AstraZeneca ausgesprochen.
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Aktuelle Ausgabe der „RMS NEWS“

Kurzmeldungen | 29.01.2021
Auch diese Ausgabe der RMS NEWS enthält wieder aktuelle und relevante Nachrichten für unsere Antragsteller für Zulassungen mit Österreich als RMS.
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BREXIT – Ende der Übergangsfrist

Kurzmeldungen | 22.01.2021
Das Vereinigte Königreich hat die EU verlassen und die Übergangsregelung ist mit 31.12.2020 ausgelaufen. Dieser Artikel gibt eine kurze Übersicht über die derzeit gültigen Regeln.
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Zulassung eines weiteren Impfstoffs gegen COVID-19 (Moderna)

Kurzmeldungen | 12.01.2021
Mit 06.01.2021 wurde "COVID-19 Vaccine Moderna" als zweiter Impfstoff gegen SARS-CoV2 in Europa zugelassen.
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Erstmalige Zulassung eines COVID-Impfstoffes (BioNTech)

Kurzmeldungen | 22.12.2020
Die europäische Kommission hat aufgrund der Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für den COVID-Impfstoff Comirnaty (BioNTech) ausgesprochen.
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