Humanarzneimittel
Vibravenös
Rückruf
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Humanarzneimittel
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11.08.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 10.08.2017 informiert, dass eine Charge Vibravenös – Ampullen mit…
Vibravenös
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Melphalan
Rückruf
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Humanarzneimittel
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11.08.2017
„Koanaa Healthcare GmbH“ hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 10.08.2017 informiert, dass die weitere Inverkehrbringung von…
Melphalan
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Quassia Similiaplex
Rückruf
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Humanarzneimittel
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27.07.2017
„Pascoe Pharm. Präparate GmbH“ als Inhaberin der Registrierung als homöopathische Arzneispezialität von „Quassia Similiaplex–Tropfen“ hat ihre…
Quassia Similiaplex
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Edronax
Rückruf
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Humanarzneimittel
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27.07.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen undKunden mit Schreiben vom 25.07.2017 informiert, dass im Rahmen einer Stabilitätsstudie ein…
Edronax
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Buerlecithin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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05.07.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 04. Juli 2017 informiert, dass bei der Verpackung Buerlecithin…
Buerlecithin
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Mucosolvan Lutschpastillen
Rückruf
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Humanarzneimittel
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26.06.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 21.06.2017 informiert, dass im Zuge von Stabilitätsprüfungen…
Mucosolvan Lutschpastillen
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Trobalt
Rückruf
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Humanarzneimittel
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26.06.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.06.2017 informiert, dass aufgrund der globalen Entscheidung…
Trobalt
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Elotrace
Rückruf
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Humanarzneimittel
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24.05.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.05.2017 informiert, dass bei einer Charge „Elotrace -…
Elotrace
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Albiomin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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28.04.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 27.04.2017 informiert, dass aufgrund einer möglichen…
Albiomin
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Erweiterter Rückruf von EpiPen 300 Mikrogramm sowie EpiPen Junior 150 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (Adrenalin)
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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12.04.2017
Meda Pharma GmbH erweitert den Rückruf von EpiPen Autoinjektoren um zusätzliche Chargen
Erweiterter Rückruf von EpiPen 300 Mikrogramm sowie EpiPen Junior 150 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (Adrenalin)
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