Inutest
Rückruf
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Humanarzneimittel
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23.03.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.03.2018 informiert, dass nach Gabe eines identen Produktes in Frankreich vermehrt anaphylaktische Reaktionen gemeldet wurden. Aus diesem Grund werden die oben genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Inutest 25 % Ampullen |
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| Zulassungsnummer(n) | 12687 |
| ZulassungsinhaberIn | Fresenius Kabi Austria GmbH |
| Chargennummer(n) | 11144222 |
| Risikoklasse | 1 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-2496 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019