Velcade
Rückruf
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Humanarzneimittel
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07.02.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreibe vom 06.02.2018 informiert, dass Reklamationen über lose, oder drehbare Metallkappen eingegangen sind. Deshalb werden die betroffenen Chargen vorsorglich vom Markt zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | VELCADE 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/04/274/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Janssen-Cilag International NV |
| Chargennummer(n) | GJZT700, GJZTA00, GLZSM00 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-2391 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019