Humanarzneimittel
Kyprolis
Rückruf
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Humanarzneimittel
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19.12.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 15.12.2016 informiert, dass die Durchstechflaschen möglicherweise…
Kyprolis
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"Sertralin Sandoz" und "Lamotrigin Sandoz"
Rückruf
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Humanarzneimittel
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16.12.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.12.2016 informiert, dass oben genannte Chargen von…
"Sertralin Sandoz" und "Lamotrigin Sandoz"
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Diamilla 75 Mikrogramm Filmtabletten
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Humanarzneimittel
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24.10.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 12.10.2016 informiert, dass im Rahmen von…
Diamilla 75 Mikrogramm Filmtabletten
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Cycle ratiopharm 75 Mikrogramm Filmtabletten
Rückruf
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Humanarzneimittel
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24.10.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.10.2016 informiert, dass im Rahmen von…
Cycle ratiopharm 75 Mikrogramm Filmtabletten
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Lisvy
Rückruf
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Humanarzneimittel
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18.10.2016
Gedeon Richter Plc hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 12.10.2016 informiert, dass oben genannte Chargen von „Lisvy 60…
Lisvy
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Helixate NexGen
Rückruf
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Humanarzneimittel
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14.10.2016
CSL Behring als Vertreiber des Produktes Helixate NexGen hat in Abstimmung mit dem Zulassungsinhaber Bayer Pharma AG ihre belieferten Kundinnen und…
Helixate NexGen
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Neoflubin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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19.09.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 19.09.2016 informiert, dass bei Untersuchungen …
Neoflubin
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Chlorhexidindigluconat imprägniertes Tuch
Rückruf
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Humanarzneimittel
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16.09.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.09.2016 informiert, dasseine Charge von …
Chlorhexidindigluconat imprägniertes Tuch
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Rückruf von GlucaGen HypoKit 1 mg/ml - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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06.09.2016
Novo Nordisk ruft weltweit 55 Chargen von GlucaGen HypoKit zurück, da es in einigen Fällen zur Loslösung der Nadel von der Fertigspritze gekommen ist. In Österreich ist eine Charge betroffen.
Rückruf von GlucaGen HypoKit 1 mg/ml - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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GlucaGen HypoKit
Rückruf
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Humanarzneimittel
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06.09.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden als auch Apotheken, Anstaltsapotheken, niedergelassene Ärztinnen und Ärzt…
GlucaGen HypoKit
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