Diamilla 75 Mikrogramm Filmtabletten
Rückruf
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Humanarzneimittel
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24.10.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 12.10.2016 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen eine Verunreinigung, „lmpurity D“ festgestellt wurde, welche in der gemessenen Konzentration keine Gesundheitsgefährdung für die Patienten annehmen lässt. Ein Rückruf der oben genannten Chargen wird auf Großhandelsebene durchgeführt
| Arzneispezialitäten | Diamilla 75 Mikrogramm Filmtabletten |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-30055 |
| ZulassungsinhaberIn | Actavis Group |
| Chargennummer(n) | 3DX167B, 4DX103C, 5DX123AC 3DX167C, 3DX168A, 5DX073AA |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-1864 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019