Peritrast - Lösung zur parenteralen Anwendung

Rückruf | Humanarzneimittel | 12.07.2024

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 12.07.2024 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen sichtbare Partikel festgestellt wurden. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.

Arzneispezialitäten 1. Peritrast 300 mg Jod/ml - Lösung zur parenteralen Anwendung
2. Peritrast 180 mg Jod/ml - Lösung zur parenteralen Anwendung
Zulassungsnummer(n) 1. 1-24112
2. 1-24113
Pharmazentralnummer 1. 3263496
2. 2802502, 2802519
ZulassungsinhaberIn Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Vertrieb Grünenthal Österreich GmbH
Chargennummer(n) 1. Charge, Verfalldatum
2324111, 31.07.2025
2213911, 30.04.2024

2. Charge, Verfalldatum
2308911, 28.02.2025
2217911, 31.05.2024
2314311, 30.04.2025
2202711, 31.12.2023
Risikoklasse2
Rückruf bis zur Ebene Apotheken
Geschäftszahl BASG INS-640.001-4780