Humanarzneimittel

Avonex

Rückruf | Humanarzneimittel | 23.10.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 22.10.2019 informiert, dass ein Problem bei der Herstellung festgestellt wurde und die oben angeführte Charge vorsorglich zurückgerufen wird.
Avonex Weiterlesen

Ranitidin Accord

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 26.09.2019 informiert, dass eine mögliche Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) nicht ausgeschlossen werden kann.
Ranitidin Accord Weiterlesen

Zantac Brausetabletten

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 26.09.2019 informiert, dass bei Zantac Brausetabletten eine Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) nicht ausgeschlossen werden kann.
Zantac Brausetabletten Weiterlesen

Ranitidin ratiopharm

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 26.09.2019 informiert, dass bei Laboruntersuchungen eine Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) festgestellt wurde.
Ranitidin ratiopharm Weiterlesen

Überprüfung von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln aufgrund möglicher Verunreinigung mit NDMA

Sicherheitsinformation | Humanarzneimittel | 17.09.2019
Informationen zu NDMA-Verunreinigung in Ranitidin-halitgen Arzneispezialitäten und diesbezügliche Rückrufe
Überprüfung von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln aufgrund möglicher Verunreinigung mit NDMA Weiterlesen

Ranitidin 1A Pharma, Ranic Hexal

Rückruf | Humanarzneimittel | 17.09.2019
Die Zulassungsinhaberinnenhaben die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 16.09.2019 informiert, dass eine produktionsbedingte Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin festgestellt wurde.
Ranitidin 1A Pharma, Ranic Hexal Weiterlesen

Zomig 5 mg Nasenspray

Rückruf | Humanarzneimittel | 13.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.09.2019 informiert, dass auf Grund einer fehlerhaften Gebrauchsinformation die oben genannte Charge zurückgerufen wird.
Zomig 5 mg Nasenspray Weiterlesen

Lomaherpan Fieberblasen - Creme

Rückruf | Humanarzneimittel | 23.08.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.08.2019 informiert, dass aufgrund einer Unterschreitung des Wirkstoffgehaltes die unten genannte Charge zurückgerufen wird.
Lomaherpan Fieberblasen - Creme Weiterlesen

Ropinaest

Rückruf | Humanarzneimittel | 01.08.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 01.08.2019 informiert, dass bei einzelnen Packungen die äußere Umverpackung undicht sein kann.
Ropinaest Weiterlesen

Elotrace

Rückruf | Humanarzneimittel | 03.07.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 03.07.2019 informiert, dass bei der oben genannten Charge „Elotrace - Infusionszusatz“ in einigen Flaschen schwarze sichtbare Partikel festgestellt wurden.
Elotrace Weiterlesen
Email

Rückfragehinweis