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erfolgen kann (zB. Implementierungsdatum wäre der 1.5.2023; die firmeninternen Umstellungen sind jedoch bereits mit 1.4.2023 abgeschlossen. Die am 15.4.2023 zu zertifizierende / freizugebende Charge soll bereits [...] auch die Möglichkeit ein Implementierungsdatum in der Zukunft (entweder als fixes Datum zB. „ab 1.5. 2023“ oder als Zeitspanne nach Datum der Genehmigung durch das BASG zb. „Zwei Monate ab Genehmigung durch
Verdacht auf Arzneimittelfälschung, potentielle Gesundheitsgefährdung Datum der Kontrolle: 28.04.2023 hilfenervenschmerzen.com/index_plzze.php Informationen über diese Webseite: kein Sicherheitslogo für [...] Apothekenkonzession, Verdacht auf Betrug, potentielle Gesundheitsgefährdung Datum der Kontrolle: 27.04.2023 fatburnerking.at Informationen über diese Webseite: kein Sicherheitslogo für Versandapotheken, Webseite [...] Verdacht auf Arzneimittelfälschung, potentielle Gesundheitsgefährdung Datum der Kontrolle: 30.03.2023 meridetoxshop.com Informationen über diese Webseite: keine registrierte Versandapotheke, kein Sic
willigung: Dokumentation für Gewebeentnahmeeinrichtungen und Gewebebanken (L_I208) | 111 KB 22.03.2023 FAQ Gewebeinspektion 1. Welche Voraussetzungen müssen erfüllt sein, um eine Entnahmeeinrichtung bzw [...] 16. Was ändert sich für meinen Betrieb durch die Revision des Annex 1 des GMP-Leitfadens? Mit 25.8.2023 tritt eine Revision des Annex 1 des GMP-Leitfadens in Kraft, auf welchen auch in der Gewebebanken
- Bericht nur auf englisch verfügbar 04.12.2023 Hämovigilanzbericht 2022 | 1 MB 11.10.2023 Hämovigilanzbericht 2021 | 567 KB korrigierte Version vom 14.09.2023 (nur editorielle Änderungen im Vergleich zur [...] jährliche, zusammenfassende Bericht aller Hämovigilanz-Daten der Mitgliedsstaaten. Haemovigilanz_Bericht_2023 | 842 KB Neu 02.09.2024 Bericht der Europäischen Kommission 2022 | 2 MB Zusammenfassung der jährlichen [...] zur Veröffentlichung vom 29.11.2022) 14.09.2023 Hämovigilanzbericht 2020 | 7 MB 08.10.2021 Bericht der europäischen Kommission 2020 | 1 MB Zusammenfassung der jährlichen Berichterstattung über ernste
I Nr. 23/2020 gelten nur mehr für klinische Prüfungen, die vor dem 31.01.2023 beim BASG eingereicht wurden. Ab dem 31.01.2023 sind initiale Anträge auf Genehmigung klinischer Prüfungen von Arzneimitteln [...] zusätzliche Seiten mit Fragen an die Sponsoren / NCAs geben, um zu bestätigen, dass nach dem 30. Januar 2023: keine neue EudraCT-Nummer für eine in der EU/im EWR durchgeführte Prüfung erstellt wird: Die Sponsoren [...] Die Funktion "CTA laden" steht Sponsoren nur für EudraCT CTAs zur Verfügung, die vor dem 31. Januar 2023 eingereicht wurden. Wenn der Sponsor eine CTA für dieselbe klinische Prüfung, aber für eine andere
19.12.2023 231129_Spikevax_XBB_1.5 | 318 KB Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über Packmittel, die durchgängig in englischer Sprache verfasst sind 29.11.2023 23112 [...] esen über die Verlängerung der Haltbarkeit von Paxlovid (Aktualisierung der Chargennummern) 29.12.2023 231219_Leqvio | 296 KB Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über [...] Sicherheit im Gesundheitswesen über die Einstellung der Herstellung von Integrilin (Eptifibatid) 29.11.2023 231113_Omega-3-Säure-Ethylester | 191 KB Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im G
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Archiv Streichungsliste Streichliste vom 28.02.2023; Stellungnahmen sind bis 30.04.2023 erbeten (basg.oeab@basg.gv.at) Prednisolon Zäpfchen 50 mg magistral Streichliste vom 15.09.2021; Stellungnahmen sind
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