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Application for MA “. Die „Blue Box“ Anforderungen für zentral zugelassene Human-Arzneimittel sind im Anhang der Notice to Applicants, Guideline on the Packaging Information of Medicinal Products for human use [...] das „ Template for the Applicant declaration “ (Annex 2) zu verwenden. Das „CMDh position paper on Mobile scanning and other technologies“ (CMDh/313/2014) sowie der Annex 2 (Template for the Applicant [...] wurde. Siehe " Guideline on the Readability of the Labelling and Package Leaflet of Medicinal Products for Human Use, Revision 1, 12 January 2009 ". 2.1. Sind die QRD-Templates auch für Gebrauchsinformationen