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Diese Informationen stammen aus folgenden Dokumenten: Defined daily doses for animals (DDDvet) and defined course doses for animals (DCDvet). ( EMA/224954/2016 ) Categorisation of antibiotics in the European
Europäische Leitlinien Für die Implementierung der Verordnung (EU) 2019/6 hat die Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Veterinary (CMDv) einen eigenen Bereich eingerichtet
ausgearbeitet und vom Europarat veröffentlicht wurden, verwiesen. “ Blood Guide - European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (edqm.eu) ”
Tribune; 2015;16:4 Baumgärtel, Christoph; Substantial savings with generics in Austria – and still room for more; Generic and Biosimilar Initiative GaBI Journal; 2015;4(3) Baumgärtel, Christoph; Generika in [...] Reichardt; Berthold; Müllner, Marcus; Bucsics, Anna; Potential Savings in Prescription Drug Costs for Hypertension, Hyperlipidemia and Diabetes Mellitus by Equivalent Drug Substitution in Austria: A Nationwide [...] Andrew; Bryson Scott; Baumgärtel, Christoph; Generic Pregabalin: Current Situation and Implications for Health Authorities, Generic and Biosimilar Manufacturers in the Future; Generic and Biosimilar Initiative
Sonstige Folder Federal Office for Safety in Health Care - FACTS Inhalt: Federal Office for Safety in Health Care - FACTS Erscheinungsdatum: Februar 2017 Sprache: Englisch Anzahl der Seiten : 12 Folder
Das CHMP stellt sich vor Das CHMP (Committee for Human Medicinal Products) ist der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (European Medicines Agency) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Zulassung
und Nutzer ohne zusätzliche Anpassungen verwendbar sein. Dies entspricht dem Gedanken von "Design For All". Barrierefreie Kommunikation ermöglicht allen Menschen die vollständige Nutzung von digitalen
plays an important role in the orphan drug development process through participation in the Committee for Orphan Medicinal Products at the European Medicines Agency. EURORDIS
Weitere Informationen zur Einreichung entnehmen Sie folgender Webside: PSUR Repository user guide for MAH submissions (europa.eu) Weitere Informationen zum PSUR repository finden Sie hier . Bitte beachten [...] beachten Sie hier die Anleitung „MAH PSUR repository User Guidance document“. PSUR Repository user guide for MAH submissions (europa.eu) Können Delivery files nochmals verwendet werden? Das Delivery File beschreibt
Mitgliedsstaat auf Österreich schicken Sie bitte ein ausgefülltes CMD(h) Anfrageformular (Template for RMS change) an die E-Mail-Adresse: rms@basg.gv.at . Das CMD(h) Anfrageformular können Sie unter Downloads [...] g von relevanten Informationen aus vorausgegangenen Verfahren zu unterstützen. Downloads Template for RMS change | 13 KB 11.03.2020 Kontakt Human- und Veterinärarzneimittel: rms@basg.gv.at Für allgemeine