Humanarzneimittel
Neoflubin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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19.09.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 19.09.2016 informiert, dass bei Untersuchungen …
Neoflubin
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Chlorhexidindigluconat imprägniertes Tuch
Rückruf
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Humanarzneimittel
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16.09.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.09.2016 informiert, dasseine Charge von …
Chlorhexidindigluconat imprägniertes Tuch
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Rückruf von GlucaGen HypoKit 1 mg/ml - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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06.09.2016
Novo Nordisk ruft weltweit 55 Chargen von GlucaGen HypoKit zurück, da es in einigen Fällen zur Loslösung der Nadel von der Fertigspritze gekommen ist. In Österreich ist eine Charge betroffen.
Rückruf von GlucaGen HypoKit 1 mg/ml - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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GlucaGen HypoKit
Rückruf
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Humanarzneimittel
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06.09.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden als auch Apotheken, Anstaltsapotheken, niedergelassene Ärztinnen und Ärzt…
GlucaGen HypoKit
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Amiodaron
Rückruf
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Humanarzneimittel
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17.08.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 02.08.2016 informiert, dass oben genannte Chargen von „Amiodaron…
Amiodaron
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Kogenate Bayer
Rückruf
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Humanarzneimittel
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11.08.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 10.08.2016 informiert, dass oben genannte Chargen von …
Kogenate Bayer
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Helixate NexGen
Rückruf
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Humanarzneimittel
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10.08.2016
CSL Behring als Vertreiber des Produktes Helixate®NexGen hat in Abstimmung mit dem Zulassungsinhaber Bayer Pharma AG ihre belieferten Kundinnen und…
Helixate NexGen
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Nutriflex Lipid special
Rückruf
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Humanarzneimittel
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05.08.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 04.08.2016 informiert, dass nach der Anwendung von „Nutriflex …
Nutriflex Lipid special
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Thromboreductin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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21.07.2016
Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 21.07.2016 informiert, dass in der Gebrauchsinformation dieser Charge…
Thromboreductin
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Amlodipin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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15.07.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 14.07.2016 informiert, dass der Titel der Gebrauchsinformationn…
Amlodipin
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