Humanarzneimittel

Mucosolvan Lutschpastillen

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.06.2017
Die Zulassungsinhaberin  hat ihre belieferten Kundinnen  und Kunden mit Schreiben  vom   21.06.2017 informiert, dass im Zuge von Stabilitätsprüfungen…
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Trobalt

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.06.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.06.2017 informiert, dass aufgrund der globalen Entscheidung…
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Elotrace

Rückruf | Humanarzneimittel | 24.05.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom  23.05.2017 informiert, dass bei einer Charge „Elotrace -…
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Albiomin

Rückruf | Humanarzneimittel | 28.04.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 27.04.2017 informiert, dass aufgrund einer möglichen…
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EpiPen Rückruf 2

Rückruf | Humanarzneimittel | 12.04.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 12.04.2017 über den erweiterten freiwilligen Rückruf zusätzlicher…
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Buerlecithin

Rückruf | Humanarzneimittel | 07.04.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 06. April 2017 informiert, dass bei der Verpackung Buerlecithin…
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Rückruf von "EpiPen 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem FertigPen"

Sicherheitsinformation | Humanarzneimittel | 23.03.2017
Weltweit gab es zwei Reklamationen außerhalb Österreichs, dass der Autoinjektor nicht korrekt funktionierte. Meda Pharma GmbH ruft deswegen eine Charge EpiPen 300 Mikrogramm in Österreich zurück.
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EpiPen Rückruf 1

Rückruf | Humanarzneimittel | 23.03.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.03.2017 informiert, dass der Autoinjektor der Charge 5FA665N…
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Adalat

Rückruf | Humanarzneimittel | 23.02.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 22.2.2017 informiert, dass beim Hersteller eine mögliche…
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