Trobalt
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
26.06.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.06.2017 informiert, dass aufgrund der globalen Entscheidung des Unternehmens, die Zulassung der Arzneispezialität „Trobalt“ in allen Stärken zurückgezogen wird.
Daher wird ab dem 01.07.2017 ein Rückruf beim Großhandel und den Apotheken durchgeführt.
| Arzneispezialitäten | Trobalt 50 mg Filmtabletten Trobalt 100 mg Filmtabletten Trobalt 200 mg Filmtabletten Trobalt 300 mg Filmtabletten Trobalt 400 mg Filmtabletten |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | EU/1/11/681/001-002 EU/1/11/681/004-005 EU/1/11/681/007-008 EU/1/11/681/009-010 EU/1/11/681/011-012 |
| ZulassungsinhaberIn | GSK - GlaxoSmithKline Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | Alle Chargen |
| Risikoklasse | 3 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-2078 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019