Humanarzneimittel

Saroten

Rückruf | Humanarzneimittel | 25.01.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom  23.01.2018  informiert, dass „Saroten 10mg  Filmtabletten“ mit…
Saroten Weiterlesen

Neurofenac-Kapseln

Rückruf | Humanarzneimittel | 28.11.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 27.11.2017 informiert, dass bei der Stabilitätsuntersuchung die…
Neurofenac-Kapseln Weiterlesen

Fludeoxyglucose

Rückruf | Humanarzneimittel | 24.11.2017
Die Vertriebspartnerin für den Zulassungsinhaber, die „DSD Pharma GmbH“, hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 15.11.2017…
Fludeoxyglucose Weiterlesen

Atorvastatin

Rückruf | Humanarzneimittel | 23.11.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 22.11.2017 informiert, dass bei einer im Ausland in Verkehr…
Atorvastatin Weiterlesen

Physioneal

Rückruf | Humanarzneimittel | 08.11.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom  08.11.2017 informiert, dass es bei „Physioneal …
Physioneal Weiterlesen

Coldan

Rückruf | Humanarzneimittel | 03.10.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihrebelieferten Kundinnen undKunden mit Schreiben vom 27.09.2017 informiert, dass bei Charge 7103 von „Coldan Nasenspray“…
Coldan Weiterlesen

Pangramin Prick Roggenmehl

Rückruf | Humanarzneimittel | 25.09.2017
„ALK -Abelló Allergie -Service GmbH“hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben  vom  21.09.2017 informiert, dass bei „Pangramin Prick…
Pangramin Prick Roggenmehl Weiterlesen

Thromboreductin

Rückruf | Humanarzneimittel | 01.09.2017
„AOP Orphan Pharmaceuticals AG“ hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben  vom 31.08.2017 informiert, dass „Thromboreductin 1,0 mg…
Thromboreductin Weiterlesen

Rückruf „Melphalan Koanaa 50 mg i.v. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung“ (Wirkstoff Melphalan)

Sicherheitsinformation | Humanarzneimittel | 11.08.2017
Das Arzneimittel „Melphalan Koanaa 50 mg i.v. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung“ wird aufgrund des Verdachts der Arzneimittelfälschung zurückgerufen.
Rückruf „Melphalan Koanaa 50 mg i.v. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung“ (Wirkstoff Melphalan) Weiterlesen

Vibravenös

Rückruf | Humanarzneimittel | 11.08.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 10.08.2017 informiert, dass eine Charge Vibravenös – Ampullen mit…
Vibravenös Weiterlesen
Email

Rückfragehinweis