Kurzmeldungen
Österreichische Arzneimittelagentur ist Mitglied der ICMRA
Kurzmeldungen
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29.03.2017
Die Internationale Koalition der Arzneimittelregulierungsbehörden (ICMRA) hat am 20. März 2017 das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen/AGES…
Österreichische Arzneimittelagentur ist Mitglied der ICMRA
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Rückruf von "EpiPen 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem FertigPen"
Sicherheitsinformation
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Kurzmeldungen
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23.03.2017
EpiPen 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem FertigPen (Epinephrin) ist seit 30.03.1998 nach dem MRP/DCP Verfahren für die Notfallbehandlung bei…
Arzneimittelbehörden: Kooperation zwischen Schweiz und Österreich
Kurzmeldungen
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15.03.2017
Das Schweizer Heilmittelinstitut Swissmedic will enger mit seiner Partnerbehörde in Österreich zusammenarbeiten. Swissmedic Direktor Jürg H.…
Erinnerung: Privatverkauf von Arzneimitteln verboten
Sicherheitsinformation
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Kurzmeldungen
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06.03.2017
Aus aktuellem Anlass (s. screenshot) weist das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen darauf hin, dass es Privatpersonen laut §59…
Pyrrolizidinalkaloide in pflanzlichen Arzneimitteln – Update
Kurzmeldungen
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21.02.2017
Da toxische Pyrrolizidinalkaloide (PA) in hoher Konzentration in pflanzlichen Arzneimitteln, die aus Pflanzen hergestellt wurden, die selbst keine PA…
Pyrrolizidinalkaloide in pflanzlichen Arzneimitteln – Update
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Mögliche Wechselwirkungen bei “Pille danach” – Einnahme doppelter Dosis oder Kupferspirale notwendig
Sicherheitsinformation
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Kurzmeldungen
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30.01.2017
Neue Empfehlungen für Levonorgestrel-Notfallkontrazeptiva bei Wechselwirkungen mit CYP3A4-induzierenden Arzneimitteln
In Österreich werden die…
Informationen zur Meldung lt. Antibiotika-Mengenströme-Verordnung
Kurzmeldungen
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23.01.2017
Informationen zur Benutzerregistrierung und zur Abgabe der Vertriebs- und Abgabemeldungen sowie Möglichkeiten zur Kontaktaufnahme finden Sie hier.…
Informationen zur Meldung lt. Antibiotika-Mengenströme-Verordnung
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Erfolgreiche Aktion gegen illegale Zell-Therapien
Sicherheitsinformation
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Kurzmeldungen
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14.12.2016
Stammzell- und andere Zelltherapien sind mit großen Hoffnungen, sowohl bei Ärzten als auch bei Patienten, verbunden. Vor allem bei schwer…
Klinische Forschung: Mit Pilot den Forschungsstandort stärken
Kurzmeldungen
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30.11.2016
Die EU-Verordnung 536/2014 vereinheitlicht voraussichtlich ab Herbst 2018 EU-weit das Genehmigungsverfahren von klinischen Prüfungen. Diese sind ein…
Klinische Forschung: Mit Pilot den Forschungsstandort stärken
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AGES startet Social Media Kampagne zur Meldung von Nebenwirkungen
Kurzmeldungen
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07.11.2016
Die AGES Medizinmarktaufsicht startet eine Social Media-Kampagne vom 7. - 11. November 2016, um die Bereitschaft zur Meldung von Nebenwirkungen zu…
AGES startet Social Media Kampagne zur Meldung von Nebenwirkungen
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