Humanarzneimittel
Trobalt
Rückruf
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Humanarzneimittel
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26.06.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.06.2017 informiert, dass aufgrund der globalen Entscheidung…
Trobalt
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Elotrace
Rückruf
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Humanarzneimittel
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24.05.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.05.2017 informiert, dass bei einer Charge „Elotrace -…
Elotrace
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Albiomin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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28.04.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 27.04.2017 informiert, dass aufgrund einer möglichen…
Albiomin
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Erweiterter Rückruf von EpiPen 300 Mikrogramm sowie EpiPen Junior 150 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (Adrenalin)
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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12.04.2017
Meda Pharma GmbH erweitert den Rückruf von EpiPen Autoinjektoren um zusätzliche Chargen
Erweiterter Rückruf von EpiPen 300 Mikrogramm sowie EpiPen Junior 150 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (Adrenalin)
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EpiPen Rückruf 2
Rückruf
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Humanarzneimittel
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12.04.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 12.04.2017 über den erweiterten freiwilligen Rückruf zusätzlicher…
EpiPen Rückruf 2
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Buerlecithin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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07.04.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 06. April 2017 informiert, dass bei der Verpackung Buerlecithin…
Buerlecithin
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Rückruf von "EpiPen 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem FertigPen"
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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23.03.2017
Weltweit gab es zwei Reklamationen außerhalb Österreichs, dass der Autoinjektor nicht korrekt funktionierte. Meda Pharma GmbH ruft deswegen eine Charge EpiPen 300 Mikrogramm in Österreich zurück.
Rückruf von "EpiPen 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem FertigPen"
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EpiPen Rückruf 1
Rückruf
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Humanarzneimittel
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23.03.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.03.2017 informiert, dass der Autoinjektor der Charge 5FA665N…
EpiPen Rückruf 1
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Adalat
Rückruf
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Humanarzneimittel
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23.02.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 22.2.2017 informiert, dass beim Hersteller eine mögliche…
Adalat
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Kyprolis
Rückruf
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Humanarzneimittel
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19.12.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 15.12.2016 informiert, dass die Durchstechflaschen möglicherweise…
Kyprolis
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