Quassia Similiaplex
Rückruf
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Humanarzneimittel
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27.07.2017
„Pascoe Pharm. Präparate GmbH“ als Inhaberin der Registrierung als homöopathische Arzneispezialität von „Quassia Similiaplex–Tropfen“ hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 26.07.2017 informiert, dass die Registrierung mit 01.09.2017 aufgehoben wird.
Die Arzneispezialität wird ab diesem Zeitpunkt als neue Registrierung in Verkehr gebracht. Zur Gewährleistung, dass mit 01.09.2017 keine alte Ware mehr in Verkehr ist, werden die am Markt befindlichen Chargen zurückgerufen. Der Rückruf steht in keinem Zusammenhang mit Sicherheit, Wirksamkeit oder Qualität des Rückrufes.
| Arzneispezialitäten | Quassia Similiaplex-Tropfen |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | HOM-2680 |
| ZulassungsinhaberIn | Pascoe Pharm. Präparate GmbH |
| Chargennummer(n) | Alle Chargen |
| Risikoklasse | 3 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 2184 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019