Edronax
Rückruf
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Humanarzneimittel
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27.07.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen undKunden mit Schreiben vom 25.07.2017 informiert, dass im Rahmen einer Stabilitätsstudie ein Testergebnis einen verminderten Wirkstoffgehalt zeigte. Deshalb wird die in Österreich in Verkehr gebrachte Charge 559CG, die im Zusammenhang mit dieser Stabilitätsstudie steht, vom Markt zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Edronax 4 mg -Tabletten |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-22230 |
| ZulassungsinhaberIn | Pfizer Corporation Austria GmbH |
| Chargennummer(n) | 559CG |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 2197 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019