Humanarzneimittel

"Sertralin Sandoz" und "Lamotrigin Sandoz"

Rückruf | Humanarzneimittel | 16.12.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom   13.12.2016 informiert, dass oben genannte Chargen von…
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Diamilla 75 Mikrogramm Filmtabletten

Rückruf | Humanarzneimittel | 24.10.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 12.10.2016 informiert, dass im Rahmen von…
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Cycle ratiopharm 75 Mikrogramm Filmtabletten

Rückruf | Humanarzneimittel | 24.10.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.10.2016 informiert, dass im Rahmen von…
Cycle ratiopharm 75 Mikrogramm Filmtabletten Weiterlesen

Lisvy

Rückruf | Humanarzneimittel | 18.10.2016
Gedeon Richter Plc hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 12.10.2016 informiert, dass oben genannte Chargen von  „Lisvy 60…
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Helixate NexGen

Rückruf | Humanarzneimittel | 14.10.2016
CSL Behring als Vertreiber des Produktes Helixate NexGen hat  in Abstimmung mit dem Zulassungsinhaber Bayer Pharma AG ihre belieferten Kundinnen und…
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Neoflubin

Rückruf | Humanarzneimittel | 19.09.2016
Die  Zulassungsinhaberin  hat  ihre  belieferten  Kundinnen  und  Kunden  mit  Schreiben  vom  19.09.2016 informiert,  dass  bei  Untersuchungen …
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Chlorhexidindigluconat imprägniertes Tuch

Rückruf | Humanarzneimittel | 16.09.2016
Die  Zulassungsinhaberin  hat  ihre belieferten Kundinnen  und Kunden mit Schreiben    vom    13.09.2016 informiert,    dasseine    Charge    von   …
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Rückruf von GlucaGen HypoKit 1 mg/ml - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Sicherheitsinformation | Humanarzneimittel | 06.09.2016
Novo Nordisk ruft weltweit 55 Chargen von GlucaGen HypoKit zurück, da es in einigen Fällen zur Loslösung der Nadel von der Fertigspritze gekommen ist. In Österreich ist eine Charge betroffen.
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GlucaGen HypoKit

Rückruf | Humanarzneimittel | 06.09.2016
Die  Zulassungsinhaberin  hat  ihre belieferten Kundinnen  und Kunden als auch  Apotheken,  Anstaltsapotheken,  niedergelassene  Ärztinnen  und  Ärzt…
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Amiodaron

Rückruf | Humanarzneimittel | 17.08.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 02.08.2016 informiert, dass oben genannte Chargen von  „Amiodaron…
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