Humanarzneimittel

Desloratadine

Rückruf | Humanarzneimittel | 31.01.2013
Die Vertriebspartnerin hat ihre belieferten KundInnen informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen nach einer Lagerungszeit von mehr als…
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Tredaptive

Rückruf | Humanarzneimittel | 22.01.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden informiert, dass vorläufige  Ergebnisse  der  HPS2-THRIVE Studie (Heart  Protection Study …
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Cefuroxim

Austausch | Humanarzneimittel | 20.12.2012
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 20.12.2012 informiert, dass die Charge aufgrund unüblicher Verfärbung nach…
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Urokinase 50.000 I.E.

Austausch | Humanarzneimittel | 19.12.2012
Die Vertriebspartnerin hat ihre belieferten Kunden informiert, dass die oben angeführte Charge für Deutschland bestimmt war bzw. in deutscher…
Urokinase 50.000 I.E. Weiterlesen

Iterium

Rückruf | Humanarzneimittel | 04.12.2012
Die Zulassungsinhaberin hat mit Schreiben vom 29.11.2012 die betroffenen Ärzte darüber informiert, dass die Haltbarkeit der Ärztemuster mit der…
Iterium Weiterlesen

EVICEL

Austausch | Humanarzneimittel | 14.11.2012
Die Vertriebspartnerin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 14.11.2012 informiert, dass eine Abweichung im Herstellungsprozess, die bei…
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Aktualisierung: Fluad, Sandovac

Sicherheitsinformation | Humanarzneimittel | 09.11.2012
Die aufgrund des Verdachts auf einen Qualitätsmangel (weiße Partikel in der Bulkware des Impfstoffs) vor zwei Wochen vorübergehend gesperrten Chargen der Grippeimpfstoffe Fluad und Sandovac wurden am 09.11.2012 wieder freigegeben.
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Gelofusin

Rückruf | Humanarzneimittel | 29.10.2012
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 24.10.2012 informiert, dass bei den zwei oben angeführten Chargen eine mögliche…
Gelofusin Weiterlesen

GA-67-MM-1

Rückruf | Humanarzneimittel | 16.10.2012
Die Zulassungsinhaberin hat in Absprache mit der französischen Behörde ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 10.10.2012 informiert, dass die…
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Typhim-Vi

Rückruf | Humanarzneimittel | 25.09.2012
Sanofi Pasteur MSD GmbH hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 24.09.2012 informiert, dass aufgrund eines möglicherweise zu niedrigen…
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