Fenistil Ampullen

Rückruf | Humanarzneimittel | 11.07.2013

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 09.07.2013  informiert, dass im Zuge der Qualitätssicherungsmaßnahmen festgestellt wurde,  dass bei  Charge 1200758  vereinzelt Ampullen mit gelblich verfärbtem Inhalt und damit möglichem  verminderten Wirkstoffgehalt beobachtet wurden. Andere Chargen dieses Produktes sind von diesem Qualitätsmangel nicht betroffen.

Arzneispezialitäten Fenistil - Ampullen
Zulassungsnummer(n) 1-19861
ZulassungsinhaberIn Novartis Consumer Health - Gebro GmbH
Chargennummer(n) 1200758
Risikoklasse2
Geschäftszahl BASG INS-640.001-0821