What's new
Newsletter "UptoDate" des BASG/AGES MEA erscheinen monatlich und enthalten die neuesten Artikel vom letzten Monat (Link zur Anmeldeseite).
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Neue Seiteninhalte der letzten 4 Wochen
Gesucht nach basg.
Kurzmeldungen
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23.03.2018
Der neue RMS Flyer 2018 wurde auf der BASG-Homepage publiziert: https://www.basg.gv.at/news-center/informations-kampagnen/rms-at/rms-flyer/#c11693 . Wir freuen uns, wenn wir auch für Ihre Produkte in Zukunft die Rolle des RMS übernehmen können!
09.01.2018
Diese Gebührenverordnung findet Anwendung auf alle Anbringen, die ab dem 01.01.2018 beim BASG eingegangen sind.
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Kurzmeldungen
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09.10.2017
Wie schon im Mai bekanntgegeben, erfüllt die europäische Datenbank EudraVigilance nun alle in der Verordnung (EC) Nr. 726/2004 geforderten Funktionalitäten. Die neue Version der EudraVigilance wird somit nach einer halbjährigen Übergangsfrist mit 22.…
Kurzmeldungen
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25.09.2017
Wien (OTS) - Das Gesundheitsministerium und die AGES Medizinmarktaufsicht/Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Österreich konnten auch dieses Jahr gemeinsam mit Innen- und Finanzministerium zahlreiche illegale Arzneimittel sicherstellen und…
Illegalitäten
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21.09.2017
Situation auf EU Ebene und in Österreich In mehreren EU- Ländern werden auf vermeintlich vertrauenswürdigen, aber letztlich gefälschten Internet-Seiten illegale und ungeprüfte Arzneimittel unter dem Namen ZDOROV Propolis Cream zum Verkauf angeboten.…
Kurzmeldungen
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19.09.2017
EMA startet Umfrage für PatientInnen und Gesundheitsberufe zum Kenntnisstand beim Melden von Nebenwirkungen - Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) empfiehlt Teilnahme Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine -> Umfrage ins…
11.09.2017
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der italienischen Behörde mitgeteilt, dass mehrere autochtone Chikungunya Fälle in Anzio (Provinz Rom, Region Latium) verzeichnet wurden. Um entsprechende Beachtung in den Anamnesegesprächen und Spenderselektionen wird daher gebeten.Dieses Schreiben entspricht dem aktuellen Informationsstand des BASG. Sobald weitere Informationen vorliegen, werden diese bekannt gegeben.
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Rückruf
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Humanarzneimittel
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01.09.2017
„AOP Orphan Pharmaceuticals AG“ hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 31.08.2017 informiert, dass „Thromboreductin 1,0 mg Kapseln“ als in dieser Stärke nicht in Österreich zugelassenes Arzneimittel mit fehlerhaften Packmitteln…
Sicherheitsinformation
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Kurzmeldungen
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11.08.2017
Das Arzneimittel „Melphalan Koanaa 50 mg i.v. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung“ (Wirkstoff Melphalan) verfügt in Österreich über keine aufrechte Zulassung, wurde jedoch durch die Firma „Koanaa…
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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11.08.2017
Das Arzneimittel „Melphalan Koanaa 50 mg i.v. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung“ wird aufgrund des Verdachts der Arzneimittelfälschung zurückgerufen.