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imittel, Version 9.0 (04/2022) 24.05.2022 QRD-Template veterinaer Version 2022 | 44 KB Barrierefreies QRD Template für Veterinär-Arzneimittel, Version 9.0 (10/2021) 24.05.2022 Vorversion Gebrauchsinformation [...] Gebrauchsinformation veterinaer Version 2022 | 33 KB Barrierefreies Template: Gebrauchsinformation für Veterinär-Arzneimittel, Version 9.0 (10/2021) 24.05.2022 QRD combined label-leaflet veterinaer | 35 [...] Version der EMA QRD Templates angepasst und geringfügig überarbeitet worden. Weiters wurden im Mai 2022 die BASG Templates für Veterinär-Arzneispezialitäten gemäß der neuen QRD-Version 9 (Implementierung
die vollständige Dokumentation und genügend Probenmaterial dem OMCL übermittelt werden. Ab September 2022 gibt es ein neues Portal, über das Chargenfreigaben beantragt werden können. Unter https://eservices
gemäß Richtlinie 2001/20/EG Die Tarife für akademische Klinische Prüfungen von Arzneimitteln sind seit 2022 nicht mehr reduziert! Es gelten dieselben Gebühren wie für kommerzielle Studien. Die aktuellen Gebühren
elgruppen - MTG Entsprechend ihrer in der EU-Verordnung 2022/123 definierten Rolle in der Krisenvorsorge veröffentlichte die EMA am 8. Juli 2022 die Liste der wichtigsten therapeutischen Arzneimittelgruppen [...] Österreich. Für die Krisenvorbereitung und das Krisenmanagement hat die EMA mit der EU-Verordnung 2022/123 eine erweiterte Rolle übernommen, die von der "Executive Steering Group on Shortages and Safety [...] liefern zu können. Rasche Kommunikation mit Partnern aus der Industrie - i-SPOC Gemäß der EU-Verordnung 2022/123 müssen Zulassungsinhaber für alle in der Europäischen Union zugelassenen Humanarzneimitteln (zentrale
Verdacht auf Arzneimittelfälschung, potentielle Gesundheitsgefährdung Datum der Kontrolle: 08.09.2022 helenkgilbert.store Informationen über diese Webseite: kein Sicherheitslogo für Versandapotheken, [...] Verdacht auf Arzneimittelfälschung, potentielle Gesundheitsgefährdung Datum der Kontrolle: 17.08.2022 potenztabletten.shop Informationen über diese Webseite: kein Sicherheitslogo für Versandapotheken [...] Verdacht auf Arzneimittelfälschung, potentielle Gesundheitsgefährdung Datum der Kontrolle: 18.05.2022 vetloom.co Informationen über diese Webseite: kein Sicherheitslogo für Versandapotheken, Webseite
act as RMS | 75 KB Request for RMS in a DCP for medicinal products for human use 07.02.2024 CMDh_442_2022_Rev.3_2024_04__clean_-_MRP_RUP_request_form | 59 KB Request for MRP/RUP for medicinal products for [...] CMDv_Request_for_RMS | 41 KB Request for MRP, SRP or DCP for medicinal products for veterinary use 21.02.2022 Kontakt Human- und Veterinärarzneimittel: rms@basg.gv.at Für allgemeine Fragen betreffend MR-, Repeat
Hämovigilanzbericht 2022 | 1 MB 11.10.2023 Hämovigilanzbericht 2021 | 567 KB korrigierte Version vom 14.09.2023 (nur editorielle Änderungen im Vergleich zur Veröffentlichung vom 29.11.2022) 14.09.2023 Häm [...] Notfalltelefonnummer (24 Stunden): +43 (0)664 831 28 43 Fax: +43 (0)50 555-36408 Jahresmeldung Ab 01.01.2022 sind die Meldepflichtigen gemäß § 4 sowie § 6 Hämovigilanz-Verordnung verpflichtet, dem Bundesamt [...] Meldungstyps: Jahresmeldung/Tätigkeitsbericht (Hämovigilanz) Zur Online-Meldung Tätigkeitsbericht Ab 01.01.2022 sind Blutspendeeinrichtung (gemäß HäVO idgF.) verpflichtet, dem Bundesamt für Sicherheit im Gesun
ringens) bei einer laufenden Vertriebseinschränkungsmeldung zu tun? Mit der AMG-Novelle vom 14.02.2022 und der damit verbundenen Änderung des § 21 (2) AMG idgF ist dem BASG eine vorübergehende oder endgültige [...] vier Monate (anstatt bisher zwei Monate) im Vorhinein zu melden (siehe auch die Kurzmeldung vom 14.02.2022 ). Die Meldung ist (wie bisher) über das eService abzugeben und seitens des BASG gemäß § 21 (4) AMG
, 93/42/EWG and 98/79/EG Jahresstatistik 2022 für klinische Prüfungen mit Medizijnprodukten und Leistungsstudien mit In-Vitro Diagnostika Jahresstatistik 2022 für klinische Prüfungen mit Medizinprodukten [...] 2017/746 März 7, 2022 Dokument: Leitfaden zur Einreichung von Klinischen Prüfungen | 519 KB Antrag auf Genehmigung bzw. Meldung einer Klinischen Prüfung gemäß Verordnung (EU) 2017/745 07.03.2022 Dokument: Leitfaden [...] Klinischen Prüfung 07.03.2022 Formular: Genehmigungspflichtige Änderungen | 89 KB Meldung einer genehmigungspflichtigen Änderung gemäß Artikel 75 der Verordnung (EU) 2017/745 25.02.2022 Formular: Änderungen
Ihrer Organisation dazu berechtigt sind, was von der EMA bei der Anlage überprüft wird. Die EMA hat 2022 Schulungen zum OMS durchgeführt, deren Aufzeichnungen hier verfügbar sind. Wichtig für Prüfzentren