Humanarzneimittel

GA-67-MM-1

Rückruf | Humanarzneimittel | 16.10.2012
Die Zulassungsinhaberin hat in Absprache mit der französischen Behörde ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 10.10.2012 informiert, dass die…
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Typhim-Vi

Rückruf | Humanarzneimittel | 25.09.2012
Sanofi Pasteur MSD GmbH hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 24.09.2012 informiert, dass aufgrund eines möglicherweise zu niedrigen…
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Truvada

Rückruf | Humanarzneimittel | 05.09.2012
Der Paralleldistributeur, die HAEMATO PHARM AG; hat seine belieferten Kunden mit Schreiben vom 5.9.2012 informiert, dass die von ihm in Verkehr…
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Carmubris (Ben Venue)

Austausch | Humanarzneimittel | 27.08.2012
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 27.08.2012 informiert, dass im Zuge von Stabilitätstests beim Hersteller Ben…
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Thymoglobuline

Austausch | Humanarzneimittel | 13.08.2012
Die Vertriebspartnerin sanofi-aventis GmbH Österreich hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 13.08.2012 informiert, dass nach Rekonstitution…
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Gebrauchsinformation Ropivacain

Humanarzneimittel | 08.08.2012
Missverständliche Formulierung in Gebrauchsinformation, siehe zugehörige Datei.
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Gebrauchsinformation Mitomycin

Humanarzneimittel | 06.08.2012
Ab Mai 2011 verpackte Fertigproduktchargen enthalten fehlerhafte Angaben in der Gebrauchsinformation, siehe zugehörige Datei.
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Allergovit

Rückruf | Humanarzneimittel | 13.07.2012
Die Zulassungsinhaberin hat ihre Kunden mit Schreiben vom 10. und 13.07.2012 informiert, dass die patientenspezifisch angefertigten Chargen einen…
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Effortil comp. - Tropfen

Rückruf | Humanarzneimittel | 04.07.2012
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 02.07.2012 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsprüfungen bei aktuellen…
Effortil comp. - Tropfen Weiterlesen

Propofol

Rückruf | Humanarzneimittel | 29.06.2012
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom  28.06.2012  informiert, dass bei der Charge  A010816  der Transportkarton mit …
Propofol Weiterlesen
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