Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank Cryos International (DK257551) über die Erkrankung eines Kindes, welches mit dem Samen des Spenders 5875 gezeugt wurde, informiert wurde.

Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der ungarischen Behörde mitgeteilt, dass es zu zwei möglichen humanen WNV-Infektionen in Fegyvernek und Cegléd (Bezirke Jász-Nagy-Szolnok und Pest) gekommen ist. In Fegyvernek und Cegléd wurde somit die WNV NAT Testung implementiert.

Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der französischen Behörde mitgeteilt, dass in Frejus (Departement Var) eine bestätigte autochtone humane WNV-Infektion verzeichnet wurde. Eine WNV NAT Testung von SpenderInnen wurde in den Departements Var, Alpes Maritimes sowie Monaco implementiert.

Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der italienischen Behörde mitgeteilt, dass in der Provinz Modena (Emilia-Romagna Region) ein humaner WNV Fall verzeichnet wurde. Spenden von Blut und Blutkomponenten dieser Region werden nun mittels ID WNV NAT untersucht.

Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde über einen bestätigten autochthonen WNV-Fall im Raum Wien/Niederösterreich informiert.

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 01.08.2019 informiert, dass bei einzelnen Packungen die äußere Umverpackung undicht sein kann.

Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der italienischen Behörde mitgeteilt, dass in der Provinz Padua (Veneto Region) ein humaner WNV Fall verzeichnet wurde. Spenden von Blut und Blutkomponenten dieser Region werden nun mittels ID WNV NAT untersucht.

Situation in Österreich Imurek-50 mg Filmtabletten sind aufgrund erhöhter Nachfrage über die Landesgrenzen hinaus, und damit einhergehenden Kapazitätsengpässen beim Hersteller, derzeit vorübergehend nicht lieferbar. Diese Information ist auf der…

Paralleleinreichung in der staatlichen Chargenfreigabe bedeutet, dass die Proben vom Antragsteller dem behördlichen Arzneimittelkontrolllabor OMCL des BASG (engl. Official Medicines Control Laboratory) zur Verfügung gestellt werden, noch bevor oder…

Bitte finden Sie unter: https://www.basg.gv.at/arzneimittel/faq-arzneimittel/gebrauchsinformation-barrierefrei/ einige neue und aktualisierte FAQ's zum Thema Barrierefreiheit der Gebrauchsinformation.