Humanarzneimittel

Vistide

Austausch | Humanarzneimittel | 14.12.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 14.12.2011 informiert, dass die oben angeführten Chargen wegen einer…
Vistide Weiterlesen

Velcade

Rückruf | Humanarzneimittel | 28.11.2011
Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kunden mit Schreiben vom 28.11.2011 informiert, dass bei einer GMP-Inspektion des Herstellers Ben Venue…
Velcade Weiterlesen

Busilvex

Austausch | Humanarzneimittel | 25.11.2011
Die Vertriebspartnerin hat die belieferten Anstaltsapotheken mit Schreiben vom 25.11.2011 informiert, dass bei einer GMP-Inspektion des Herstellers…
Busilvex Weiterlesen

Enapril

Austausch | Humanarzneimittel | 16.11.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 14.11.2011 informiert, dass es in der Gebrauchsinformation zu einer…
Enapril Weiterlesen

Nutriflex

Rückruf | Humanarzneimittel | 08.11.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom  07.11.2011 informiert, dass sich bei den zwei genannten Chargen kristalline…
Nutriflex Weiterlesen

Meridol

Rückruf | Humanarzneimittel | 04.11.2011
Die Vetriebspartnerin hat mit Schreiben vom 03.11.2011 alle Apotheken, Zahnärzte und die belieferten Großhändler informiert, dass aufgrund einer…
Meridol Weiterlesen

Xigris

Rückruf | Humanarzneimittel | 27.10.2011
Die Zulassungsinhaberin hat in Vereinbarung mit der European Medicines Agency (EMA) ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 27.10.2011 informiert,…
Xigris Weiterlesen

Preflucel (Drei Chargen)

Rückruf | Humanarzneimittel | 27.10.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 27.10.2011 informiert, dass aufgrund einer erhöhten Anzahl von Verdachtsfällen…
Preflucel (Drei Chargen) Weiterlesen

Preflucel

Austausch | Humanarzneimittel | 24.10.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 24.10.2011 informiert, dass aufgrund einer erhöhten Anzahl von Verdachtsfällen…
Preflucel Weiterlesen

Cardiofort

Rückruf | Humanarzneimittel | 11.10.2011
Die Vertriebspartnerin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 04.10.2011 informiert, dass die betroffene Charge einen Kennzeichnungsfehler…
Cardiofort Weiterlesen
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