Veröffentlichung einer gemeinsamen Erklärung der zuständigen nationalen EU-Behörden an die EU-Kommission

Rückruf aufgrund von Partikeln in Lösung

Rückruf aufgrund von Ergebnissen außerhalb der Spezifikation für den Parameter Wirkstoffgehalt

Rückruf aufgrund von Partikeln in Lösung

Rückruf aufgrund eines möglichen fehlerhaften Verschlusses der Bördelkappen

Rückruf aufgrund von Qualitätsproblemen

Auch diese Ausgabe der RMS NEWS enthält wieder aktuelle und relevante Nachrichten für unsere Antragsteller für Zulassungen mit Österreich als RMS.

Rückruf aufgrund von Partikeln in Lösung

Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über die Suspendierung der Zulassung und den Rückruf aller Chargen des Tierarzneimittels „Kexxtone 32,4 g Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe für Rinder. Monensin“

Rückruf aufgrund von Abweichungen von der Spezifikation in Bezug auf Aussehen