Kurzmeldungen
Arzneiwareneinfuhrgesetz 2010 - Formulare
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20.08.2010
Mit 19.08.2010 ist das Arzneiwareneinfuhrgesetz 2010, BGBl I 79/2010, in Kraft getreten.
Zusammenstellung der dem Gesetz nach möglichen…
Arzneiwareneinfuhrgesetz 2010 - Formulare
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Arzneiwareneinfuhrgesetz 2010 (AWEG)
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19.08.2010
Mit 18.08.2010 wurde das Arzneiwareneinfuhrgesetz 2010 im Bundesgesetzblatt, BGBl. I Nr. 79/2010 kundgemacht und tritt mit 19.08.2010 in…
Arzneiwareneinfuhrgesetz 2010 (AWEG)
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Stellungnahme zu "Kalziumsubstitution und Myokardinfarktrisiko"
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13.08.2010
Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) veröffentlicht nachfolgende Stellungnahme zu "Kalziumsubstitution und Myokardinfarktrisiko".…
Stellungnahme zu "Kalziumsubstitution und Myokardinfarktrisiko"
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Leitfaden zur Durchführung von Nicht-interventionellen Studien
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11.08.2010
Weiterführende Informationen:
Leitfaden zum Download
Leitfaden zur Durchführung von Nicht-interventionellen Studien
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Kampagne zu Kinderarzneimitteln
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16.07.2010
Kindergesundheit hängt in hohem Maße von der Verfügbarkeit entsprechender Arzneimittel ab. Die Hälfte der Arzneimittel, mit denen 100 Millionen Kinder…
Kampagne zu Kinderarzneimitteln
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NIS-Verordnung ab 01.09.2010 in Kraft
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23.06.2010
Durch das BGBl. II Nr. 180/2010 hat der Bundesminister für Gesundheit von der Verordnungsermächtigung gemäß § 48 Abs. 3 AMG Gebrauch gemacht und die…
NIS-Verordnung ab 01.09.2010 in Kraft
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Risiken bei Halterungen und Trägerarmen
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10.06.2010
Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) / AGES PharmMed informiert über Halterungen und Trägerarme.
Wandhalterungen
Ein Anwender in…
Risiken bei Halterungen und Trägerarmen
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Ein Anwender in…
Fragebogen zur Umsetzung der Medizinproduktebetreiber-V
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02.06.2010
Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) ist laut § 68 des Medizinproduktegesetzes (MPG), BGBl Nr. 657/1996, zuletzt geändert durch das…
Fragebogen zur Umsetzung der Medizinproduktebetreiber-V
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Keine Einschränkung von Rotarix und Rotateq
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21.05.2010
Am 17.03.2010 informierte der Zulassungsinhaber (GlaxoSmithKline Biologicals, GSK) die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency,…
Keine Einschränkung von Rotarix und Rotateq
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Aufhebung der Zulassung Bufexamac-haltiger Arzneispezialitäten
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26.04.2010
Aufgrund einer neuerlichen Evaluierung der Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit empfiehlt das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)…
Aufhebung der Zulassung Bufexamac-haltiger Arzneispezialitäten
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