Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnenmit Schreiben vom 28.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C (2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 28.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C(2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…

Fragen und Antworten zu den gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren betroffenen Produkten

Fragen und Antworten zu den gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren betroffenen Produkten

Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnenam 18.04.2014 informiertund um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.

Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 18.04.2014 informiert, dass Herceptin in italienischer Aufmachung verfälscht und in die legale Vertriebskette eingebracht wurde. Deswegen wird nun ein Rückruf der oben…

Situation Österreich: derzeit ist ausschließlich parallel vertriebenes italienisches Herceptin und Alimta betroffen (Stand 18.4.2014) Das Präparat Herceptin ist europaweit zur Behandlung des Brustkrebses im Frühstadium, des metastasierenden…

Aktuelle Informationen der Europäischen Arzneimittelagentur zu den gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren betroffenen Produkten

Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen am17.04.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Charge gebeten.

Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen am 17.04.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.