Humanarzneimittel

Thromboreductin

Rückruf | Humanarzneimittel | 01.09.2017
„AOP Orphan Pharmaceuticals AG“ hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben  vom 31.08.2017 informiert, dass „Thromboreductin 1,0 mg…
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Rückruf „Melphalan Koanaa 50 mg i.v. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung“ (Wirkstoff Melphalan)

Sicherheitsinformation | Humanarzneimittel | 11.08.2017
Das Arzneimittel „Melphalan Koanaa 50 mg i.v. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung“ wird aufgrund des Verdachts der Arzneimittelfälschung zurückgerufen.
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Vibravenös

Rückruf | Humanarzneimittel | 11.08.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 10.08.2017 informiert, dass eine Charge Vibravenös – Ampullen mit…
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Melphalan

Rückruf | Humanarzneimittel | 11.08.2017
„Koanaa Healthcare GmbH“ hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom  10.08.2017 informiert, dass die weitere Inverkehrbringung von…
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Quassia Similiaplex

Rückruf | Humanarzneimittel | 27.07.2017
„Pascoe Pharm. Präparate GmbH“ als Inhaberin der Registrierung als homöopathische  Arzneispezialität von  „Quassia  Similiaplex–Tropfen“ hat ihre…
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Edronax

Rückruf | Humanarzneimittel | 27.07.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen undKunden mit Schreiben vom 25.07.2017 informiert, dass im Rahmen einer Stabilitätsstudie ein…
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Buerlecithin

Rückruf | Humanarzneimittel | 05.07.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 04. Juli 2017 informiert, dass bei der Verpackung Buerlecithin…
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Mucosolvan Lutschpastillen

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.06.2017
Die Zulassungsinhaberin  hat ihre belieferten Kundinnen  und Kunden mit Schreiben  vom   21.06.2017 informiert, dass im Zuge von Stabilitätsprüfungen…
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Trobalt

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.06.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.06.2017 informiert, dass aufgrund der globalen Entscheidung…
Trobalt Weiterlesen

Elotrace

Rückruf | Humanarzneimittel | 24.05.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom  23.05.2017 informiert, dass bei einer Charge „Elotrace -…
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