Limaxetin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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12.06.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 11.06.2018 informiert, dass im Rahmen der Qualitätskontrolle sichtbare Partikel in einem Teil einer Produktionscharge gefunden wurden.
Aus diesem Grund wird die oben genannte Charge vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | LiMAxetin 4 mg/ml Injektionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 138125 |
| ZulassungsinhaberIn | Humedics GmbH |
| Chargennummer(n) | 2018AT01/A |
| Risikoklasse | 1 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-2558 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019