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Sicherheitsinfo (DHPC)

Bitte beachten Sie, dass die Schreiben im Bereich „Sicherheitsinformationen (DHPC - Direct Healthcare Professional Communication)“ den Stand der Information zum Zeitpunkt der Veröffentlichung widerspiegeln. Es findet keine nachträgliche Änderung dieser Schreiben statt.

Grundlage: EMA Guideline

  • Informationen über Anwendungsbeschränkungen für HES (Hydroxyethlystärke-haltige Arzneimittel)
    11.12.2013
  • Informationen über das Risiko für das Auftreten von Gefäßverschlüssen bei der Behandlung mit Iclusig (Ponatinib)
    04.12.2013
  • MabThera| 164 KB
    Informationen über die Notwendigkeit des Hepatitis B Virus (HBV) Screening vor Therapiebeginn mit MabThera
    28.11.2013
  • Informationen über neue Kontraindikationen und Warnhinweise bei der Anwendung Diclofenac haltiger Arzneispezialitäten
    29.10.2013
  • Kurz wirksame Beta-2-Sympathomimetika bei geburtshilflichen Indikationen: wichtige Einschränkungen der Anwendung
    09.10.2013
  • Wichtige Information über das Risiko von Kapillarlecksyndrom (capillary leak syndrome, CLS) bei KrebspatientInnen und gesunden Spendern in Zusammenhang mit der Anwendung von Filgrastim (Neupogen) und Pegfilgrastim (Neulasta)
    11.09.2013
  • Informationen über das Risiko einer Progression maligner Erkrankungen und für das Auftreten eines Arzneimittelausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) in Verbindung mit Zelboraf® (Vemurafenib)
    05.09.2013
  • Clopidogrel| 165 KB
    Wichtige Information über einen Zusammenhang von Clopidogrel und erworbener Hämophilie
    09.09.2013
  • Sicherheitsinformation über die sichere Anwendung von Erivedge und Information zum Erivedge Schwangerschaftsverhütungs-Programm
    22.08.2013
  • Informationen über wichtige Änderung der Frequenz der Serum- Leberfunktionsuntersuchungen für Hepatotoxizität bei der Anwendung von Votrient (Pazopanib)
    09.08.2013
  • Einschränkungen für die Anwendung von Trobalt® (Retigabin) – Behandlung kann zu Pigmentveränderungen von Augengeweben, einschließlich der Retina, und der Haut, Lippen und/oder der Nägel führen.
    27.06.2013
  • Wichtige Information zur Einschränkung bei der Anwendung von PROTELOS® (Strontiumranelat) in Folge neuer Daten zu erhöhtem Risiko von Myokardinfarkten
    13.05.2013
  • Sicherheitsinformation über die Verschärfung der Warnhinweise, neue Kontraindikationen sowie aktualisierte Indikation von Cyproteronacetat/Ethinylestradiol haltigen Arzneispezialitäten
    18.06.2013
  • Sicherheitsinformation zum Auftreten von nekrotisierender Fasziitis bei Anwendung von Avastin®
    27.05.2013
  • Sicherheitsinformation über das Auftreten toxischer epidermaler Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom im Zusammenhang mit der Einnahme von MabThera (Rituximab)
    17.04.2013
  • Vorgehensweise bei Auftreten schwerer Hautreaktionen in Verbindung mit einer INCIVO® Therapie (Telaprevir)
    10.04.2013
  • Information über das Risiko einer atypischen Femurfraktur bei Behandlung mit Prolia (Denosumab)
    22.03.2013
  • Vermehrtes Auftreten von akuten Transplantat – Abstoßungsreaktionen im Zusammenhang mit rascher Dosis-Reduktion von Cortisosteroiden bei Patienten mit hohem immunologischen Risiko unter Behandlung mit NULOJIX (Belatacept)
    22.03.2013
  • NeuroBloc| 362 KB
    Information über das Auftreten schwerer unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit NeuroBloc beim Einsatz außerhalb der zugelassenen Indikation („Off-Label“)
    22.03.2013
  • Information die Möglichkeit des Auftretens eines Serotonin Syndroms bei der gleichzeitigen Anwendung von Fentanyl und serotonergen Arzneispezialitäten.
    28.02.2013
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Rückfragehinweis

dhpc-em@basg.gv.at