Kurzmeldungen
Ein bisschen vorsichtiger als andere… Wie die AGES für sichere Bluter-Arzneimittel sorgt
Erhöhung der Kapazitäten für die Chargenprüfung
Automatisierung der Analysemethoden und Optimierung der Prüfungsprozesse
die…
Richtigstellung der APA Meldung „APA0151 5 WI 0205 WB/CI“ vom Donnerstag, den 12. April 2018
Verpflichtende Einreichung von eCTD/VNeeS auch bei nationalen Anträgen
RMS Flyer 2018
AGES Experten als Rapporteur für Revision ICH Leitlinie für Reproduktionstoxikologie
Experten der AGES MEA arbeiten kontinuierlich an der dritten Revision der internationalen Leitlinie ICH S5(R2) „Detection of Toxicity to Reproduction…
AGES Experten als Rapporteur für EMA Reflection Paper
Experten der AGES MEA übernahmen die Rapporteur-Rolle für die Entwicklung des neuen EMA-Dokuments: "Reflection Paper on statistical methodology for…
Österreich ist unter ersten teilnehmenden Mitgliedsstaaten am neuen gegenseitigen GMP Inspektionsabkommen zwischen EU und USA
Mit 1. November 2017 traten Teile des gegenseitigen Anerkennungsabkommens (Mutual Recognition Agreement, MRA) zwischen der EU und den USA in…
EMA EudraVigilance Umstellungsphase
Pangea X Interpol: Großer Erfolg Österreichs auch im 10. Jahr der Operation gegen Arzneimittelkriminalität
Wien (OTS) - Das Gesundheitsministerium und die AGES Medizinmarktaufsicht/Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Österreich konnten auch…