Humanarzneimittel

Vivotif-Kapseln

Austausch | Humanarzneimittel | 10.02.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden informiert, dass Ergebnisse aus Stabilitätsdaten auf die mögliche Unterschreitung des…
Vivotif-Kapseln Weiterlesen

Fragmin

Austausch | Humanarzneimittel | 03.02.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 3. Februar 2011 informiert, dass bei einzelnen Packungen der genannten Charge…
Fragmin Weiterlesen

Pegasys

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.01.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom  25. Januar 2011 informiert, dass bei einigen Fertigspritzen Risse im Konus…
Pegasys Weiterlesen

Ebixa

Austausch | Humanarzneimittel | 26.01.2011
Die Zulassungsinhaberin hat in Vereinbarung mit der European Medicines Agency (EMA) die belieferten Großhändler informiert, dass alle Chargen mit dem…
Ebixa Weiterlesen

Dianeal

Rückruf | Humanarzneimittel | 05.01.2011
Es wurden zwei Chargen des Produktes Dianeal identifiziert, die möglicherweise Endotoxine enthalten können. Daher hat sich die Zulassungsinhaberin…
Dianeal Weiterlesen

Nutrineal

Rückruf | Humanarzneimittel | 23.12.2010
Die Zulassungsinhaberin hat vermehrt Nebenwirkungen (aseptische Peritonitis) zu genannter Charge erhalten. Deswegen hat sich Baxter Healthcare…
Nutrineal Weiterlesen

Glucobene-Tabletten

Rückruf | Humanarzneimittel | 21.12.2010
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden in einer Faxaussendung am 20. Dezember 2010 informiert, dass aufgrund von Reklamationen am…
Glucobene-Tabletten Weiterlesen

Myocholine-Glenwood-Tabletten

Rückruf | Humanarzneimittel | 15.12.2010
Der Vertriebspartner Croma-Pharma hat mit Schreiben vom 9. Dezember 2010 die belieferten Kunden informiert, dass die oben genannten Chargen aufgrund…
Myocholine-Glenwood-Tabletten Weiterlesen

Migradon

Austausch | Humanarzneimittel | 13.12.2010
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 13. Dezember 2010 informiert, dass die betroffene Charge deutliche Abweichungen…
Migradon Weiterlesen

PegIntron

Rückruf | Humanarzneimittel | 29.11.2010
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 29. Oktober und 25. November 2010 informiert, dass die Sterilität der Produkte…
PegIntron Weiterlesen
Email

Rückfragehinweis