Yondelis
Rückruf
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Humanarzneimittel
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23.06.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 20.06.2016 informiert, dass ein vorsorglicher Rückruf aufgrund des potentiellen Risikos von Glaspartikeln in den Durchstechflaschen durchgeführt wird.
| Arzneispezialitäten | Yondelis 0,25 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/07/417/001 |
| ZulassungsinhaberIn | PharmaMar S.A. |
| Chargennummer(n) | 16013, 16015, 16033 |
| Risikoklasse | 1 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1757 - 010 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019