Viread (Haemato Pharm)
Der Paralleldistributeur hat seine belieferten KundInnen mit Schreiben vom 02.06.2015 informiert, dass aufgrund einer aufgetretenen Fälschung der Verpackung die betroffene Charge A229473D zurückgerufen wird. Dem Zulassungsinhaber „Gilead Sciences International Limited“ wurde von einem anderen Paralleldistributeur eine Auffälligkeit an der Verpackung von Charge A229473D gemeldet, welche in weiterer Folge als Fälschung identifiziert wurde. Bis dato wurde keine Manipulation an den Tabletten festgestellt.
Die betroffene Charge A229473D, welche ursprünglich von „Gilead Sciences International Limited“ für Griechenland und Zypern produziert wurde, wurde in Österreich von der „HAEMATO PHARM GmbH“ als Paralleldistribution in Verkehr gebracht. Es wird bei der Überprüfung des Warenbestandes um Beachtung gebeten, dass Charge A229473D am Ende mit der HAEMATO-Identifikation 19-506812 und 19-505709 versehen ist.
| Arzneispezialitäten | Viread 245 mg Filmtabletten |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | EU/1/01/200/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Gilead Sciences International Limited Paralleldistribution: HAEMATO PHARM GmbH |
| Chargennummer(n) | A229473D (HAEMATO Identifikation 19-506812) A229473D (HAEMATO Identifikation 19-505709) |
| Risikoklasse | 1 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1418 |
