Velactis Injektionslösung für Rinder
Sicherheitsinformation
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Tierarzneimittel
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18.07.2016
Der wissenschaftliche Ausschuss für Tierarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat entschieden, der Europäischen Kommission ein Ruhen der Zulassung für Velactis zu empfehlen.
Allen Tierärzten wird dringend geraten, Velactis nicht mehr zu verwenden und stattdessen auf andere Methoden des Trockenstellens zurückzugreifen.
| Arzneispezialitäten | Velactis Injektionslösung für Rinder |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/2/15/192/001-004 |
| ZulassungsinhaberIn | Ceva Santé Animale |
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Letzte Änderung:
30.10.2019