Grafton DBM
Rückruf
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Blut & Gewebe
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16.02.2023
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der Niederländischen Behörde mitgeteilt, dass es bei Grafton DBM Produkten der Firma Medtronic (demineralisierte Knochen Allografts) zu Sterilitätsproblemen gekommen ist. Genauere Informationen entnehmen Sie folgendem Link: www.medtronic.com/graftonrecall. Dieses Schreiben entspricht dem aktuellen Informationsstand des BASG.
Sobald weitere Informationen vorliegen, werden diese bekannt gegeben.
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
16.02.2023