Propofol

Rückruf | Humanarzneimittel | 29.06.2012

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom  28.06.2012  informiert, dass bei der Charge  A010816  der Transportkarton mit  der  Stärke  „Propofol  ratiopharm 10  mg/ml  Emulsion  zur  Injektion oder Infusion“  (500  mg/50  ml)  beschriftet  ist,  sich darin jedoch 10 Packungen mit  der Arzneispezialität  „Propofol  ratiopharm  20  mg/ml  Emulsion  zur Injektion oder Infusion“ (1000 mg/50 ml) befinden.

Arzneispezialitäten 1. Propofol ratiopharm 10 mg/ml Emulsion zur Injektion oder Infusion
2. Propofol ratiopharm 20 mg/ml Emulsion zur Injektion oder Infusion
Zulassungsnummer(n) 1. 1-30747
2. 1-30748
ZulassungsinhaberIn ratiopharm Arzneimittel Vertriebs GmbH
Chargennummer(n) A010816
Risikoklasse1
Geschäftszahl BASG INS-640.001-0473