Peritrast - Lösung zur parenteralen Anwendung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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12.07.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 12.07.2024 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen sichtbare Partikel festgestellt wurden. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | 1. Peritrast 300 mg Jod/ml - Lösung zur parenteralen Anwendung 2. Peritrast 180 mg Jod/ml - Lösung zur parenteralen Anwendung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1. 1-24112 2. 1-24113 |
| Pharmazentralnummer | 1. 3263496 2. 2802502, 2802519 |
| ZulassungsinhaberIn | Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
| Vertrieb | Grünenthal Österreich GmbH |
| Chargennummer(n) | 1. Charge, Verfalldatum 2324111, 31.07.2025 2213911, 30.04.2024 2. Charge, Verfalldatum 2308911, 28.02.2025 2217911, 31.05.2024 2314311, 30.04.2025 2202711, 31.12.2023 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4780 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
12.07.2024