Pegasys
Rückruf
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Humanarzneimittel
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26.01.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 25. Januar 2011 informiert, dass bei einigen Fertigspritzen Risse im Konus festgestellt wurden. Derzeit gibt es keinen Hinweis darauf, dass durch diesen Mangel die Sterilität beeinträchtigt ist, trotzdem wird die oben angeführte Charge vorsorglich zurückgerufen.
Arzneispezialitäten | Pegasys 180 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze |
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Zulassungsnummer(n) | EU/1/02/221/008 |
ZulassungsinhaberIn | Roche Registration Ltd. Durchführung Rückruf: Roche Austria GmbH |
Chargennummer(n) | B1208B01 |
Risikoklasse | 1 |
Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0013 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019