Oxaliplatin Hikma 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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21.08.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 15.08.2024 informiert, dass es bei der Abnahme der Bördelkappe zum Glasbruch am Hals der Durchstechflasche kommen kann. Aus diesem Grund wird die genannte Charge vorsorglich zurückgerufen.
Arzneispezialitäten | Oxaliplatin Hikma 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
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Zulassungsnummer(n) | 141043 |
Pharmazentralnummer | 5508424 |
ZulassungsinhaberIn | Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. |
Chargennummer(n) | 241073 |
Verfalldatum | 28.02.2026 |
Risikoklasse | 2 |
Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4879 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
21.08.2024