Oxaliplatin Hikma 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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21.08.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 15.08.2024 informiert, dass es bei der Abnahme der Bördelkappe zum Glasbruch am Hals der Durchstechflasche kommen kann. Aus diesem Grund wird die genannte Charge vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Oxaliplatin Hikma 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 141043 |
| Pharmazentralnummer | 5508424 |
| ZulassungsinhaberIn | Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. |
| Chargennummer(n) | 241073 |
| Verfalldatum | 28.02.2026 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4879 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
21.08.2024